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주정민
직위(직급)
조교수
전화번호
510-2239
휴대전화번호
이메일
jmjoo@pusan.ac.kr
사이트
http://chemlab.pusan.ac.kr/jmjoo
연구분야
유기화학

  연구주제

유기합성   :   헤테로고리화합물 합성 및 활성 조사   ,   탄소   -   수소 결합을 선택적으로 치환하는 유기반응 개발

 

  학력

1997/3-2001/2   서울대학교 화학과 이학사

2001/3-2003/2   서울대학교 화학과 이학석사

2004/9-2008/11   프린스턴 대학교   (Princeton University)   화학과 이학박사

 

  경력

2003/8-2004/7   서울대학교 화학과 유급조교

2008/11-2011/4   컬럼비아 대학교   (Columbia University)   화학과 박사후 연구원

2011/5-2013/8   일라이 릴리 제약회사   (Eli Lilly)   연구원

 

  대표논문

9. “C   ?   H Bonds as Ubiquitous Functionality: Preparation of Multiple Regioisomers of Arylated 1,2,4- Triazoles via C   ?   H Arylation,” J. M. Joo, P. Guo, D. Sames, J. Org. Chem. 2013, 78, 738   ?   743.

8. “C   ?   H Arylation of Pyridines: High Regioselectivity as a Consequence of the Electronic Character of C   ?   H Bonds and Heteroarene Ring,” P. Guo, J. M. Joo, S. Rakshit, D. Sames, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 16338   ? 16341.

7. “C   ?   H Bonds as Ubiquitous Functionality: A General Approach to Complex Arylated Imidazoles via Regioselective Sequential Arylation of All Three C   ?   H Bonds and Regioselective N   ?   alkylation Enabled by SEM ?   group Transposition,” J. M. Joo, B. B. Toure, and D. Sames, J. Org. Chem. 2010, 75, 4911   ?   4920.

6. “Concise Synthesis of the Erythrina Alkaloid 3   ?   Demethoxyerythratidinone via Combined Rhodium Catalysis,” J. M. Joo, R. A. David, Y. Yuan, and C. Lee, Org. Lett. 2010, 12, 5704   ?   5707.

5. “Tandem Cyclization of Alkynes via Rhodium Alkynyl and Alkenylidene Catalysis,” J. M. Joo, Y. Yuan, C. Lee, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 14818   ?   14819.

4. “Synthesis and Evaluation of Lasonolide A Analogues,” J. M. Joo, H. S. Kwak, J. H. Park, H. Y. Song, E. Lee, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 1905   ?   1908.

3. “Lasonolide A: Structural Revision and Total Synthesis,” H. Y. Song, J. M. Joo, J. W. Kang, D.-S. Kim, C.-K. Jung, H. S. Kwak, J. H. Park, E. Lee, C. Y. Hong, S. Jeong, K. Jeon, J. H. Park, J. Org. Chem. 2003, 68, 8080   ? 8087.

2. “Synthesis of (+)-Lasonolide A: (   ?   )-Lasonolide A is the Biologically Active Enantiomer,” E. Lee, H. Y. Song, J. M. Joo, J. W. Kang, D. S. Kim, C. K. Jung, C. Y. Hong, S. Jeong, K. Jeon, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 3519   ?   3520.

1. “Lasonolide A: Structural Revision and Synthesis of the Unnatural (   ?   )-Enantiomer,” E. Lee, H. Y. Song, J. W. Kang, D.-S. Kim, C.-K. Jung, J. M. Joo, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 384   ?   385.